Mediteq
Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt!
Regelverken MDR och IVDR ställer krav på riskanalys för alla medicintekniska och in-vitro diagnostiska produkter under hela produktens livscykel. Genom att analysera och hantera risker och problem proaktivt förväntas produkten …
En grundutbildning för dig som behöver kunskap och förståelse kring vad som behövs innan en digital produkt får börja användas för hälsosyften eller inom sjukvården. Medicintekniska regelverken MDR och IVDR, …
Det nya regelverket för in-vitro diagnostiska medicintekniska produkter (IVDR) ställer högre krav på IVD-produkter och på verksamheter som hanterar dessa produkter, till exempel ansvarig tillverkare, distributör, hälso- och sjukvården eller …
Are you involved and engaged in data driven research and development in the health care sector? Or maybe a future medical device or software where AI or ML may …
Hej, Mediteq är stolta att kunna erbjuda Lead Auditor utbildningen, igen! Välkommen med din anmälan. Lead Auditor Utbildning ISO 13485:2016 i Göteborg Succén med Lead Auditor på svenska går även i år! …