SIS utbildning Stockholm – Regelverk för in-vitro diagnostiska produkter – Övergång från IVDD till IVDR

Det nya regelverket för in-vitro diagnostiska medicintekniska produkter (IVDR) ställer högre krav på IVD-produkter och på verksamheter som hanterar dessa produkter,

till exempel ansvarig tillverkare, distributör, hälso- och sjukvården eller medicinska laboratorium.

Med fokus på nyckelförändringarna mellan IVDR och tidigare direktivet IVDD, tar vi oss igenom förändringarna för både produkt och verksamhet.

Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida