SIS – Grundutbildning Medicintekniska Regelverk – DIGITALT

Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, medicintekniks ingenjör, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en leverantör i branschen, inom hälso- och sjukvård eller som konsult.

Är du ny inom medicinteknik, är det här utbildningen för dig.

Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning.

För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida