BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Mediteq - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:Mediteq
X-ORIGINAL-URL:https://www.mediteq.se
X-WR-CALDESC:Händelser för Mediteq
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Stockholm
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20220327T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20221030T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231024T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231025T163000
DTSTAMP:20260430T064259
CREATED:20230822T154236Z
LAST-MODIFIED:20230822T154236Z
UID:10000042-1698138000-1698251400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS - Grundutbildning Medicintekniska Regelverk
DESCRIPTION:Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-grundutbildning-medicintekniska-regelverk/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20230830T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20230831T163000
DTSTAMP:20260430T064259
CREATED:20230822T153657Z
LAST-MODIFIED:20231026T114934Z
UID:10000041-1693386000-1693499400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning – Riskhantering för medicintekniska produkter – ISO 14971
DESCRIPTION:Detta är utbildningen för dig som praktisk arbetar med\, är delaktig i eller är ansvarig för riskhantering av medicintekniska produkter inom din organisation. Du kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig\, regulatorisk chef\, projektledare\, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Målet är att ge en förståelse för hur en praktiskt genomförbar riskhantering för en medicinteknisk produkt kan planeras\, genomföras och dokumenteras. \nUtbildningen bygger på att du har grundläggande kunskap och kompetens inom dem medicintekniska regelverken. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-riskhantering-for-medicintekniska-produkter-iso-14971/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20230418T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20230420T163000
DTSTAMP:20260430T064259
CREATED:20230314T012306Z
LAST-MODIFIED:20231026T115024Z
UID:10000028-1681808400-1682008200@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning – Appar\, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård
DESCRIPTION:En fördjupande utbildning kring kraven i regelverken MDR och IVDR med fokus på medicinteknisk mjukvara. Utbildningen riktar sig till dig som utvecklar\, installerar eller hanterar medicinteknisk mjukvara och som till exempel arbetar som designer\, mjukvaruutvecklare\, projektledare\, testare\, produktägare\, IT-arkitekt eller ansvarig inom produktutveckling av mjukvara. Utbildningen vänder sig även till personal inom kvalitet och regulatoriska frågor och som vill få en förståelse för kraven på medicinteknisk mjukvara. \nUtbildningen bygger vidare på grundutbildningen för regelverk inom medicinteknik MDR och IVDR och förutsätter en grundläggande kompetens inom riskhantering enligt ISO 14971. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-appar-mjukvara-och-it-system-for-halsa-eller-sjukvard/
CATEGORIES:SIS Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20230328T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20230329T163000
DTSTAMP:20260430T064259
CREATED:20230314T012152Z
LAST-MODIFIED:20240208T135600Z
UID:10000027-1679994000-1680107400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS DIGITAL utbildning – Riskhantering för medicintekniska produkter – ISO 14971
DESCRIPTION:Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-online-utbildning-riskhantering-for-medicintekniska-produkter-iso-14971/
CATEGORIES:SIS Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20230228T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20230302T163000
DTSTAMP:20260430T064259
CREATED:20220808T095726Z
LAST-MODIFIED:20230123T050234Z
UID:10000019-1677574800-1677774600@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning: Appar\, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård
DESCRIPTION:Under denna grundutbildning på tre dagar får du lära dig allt du behöver veta och göra innan en digital lösning börjar användas för hälsosyften eller inom sjukvården\, antingen du använder\, utvecklar\, designar\, driftsätter\, levererar eller underhåller den. \nVi kommer att gå igenom exempel på många olika typer av digitala lösningar som används inom hälsa och sjukvård där vissa kräver CE-märkning och andra inte. Fokus är på kraven och gränsdragningarna i de medicintekniska förordningarna MDR och IVDR när det gäller programvara samt hur olika standarder och vägledningsdokument kan hjälpa till. \nÄven frågor kring integration av olika system och moduler\, äganderätt till data och underhållsansvar kommer att tas upp under utbildningen. \nFör att få säkra och stabila digitala lösningar så behöver alla inblandade aktörer förstå sitt ansvar för olika aktiviteter och delar av IT-systemet\, oavsett om man deltar i design\, utveckling\, integration\, test\, ändringar\, underhåll eller drift. Och dessutom behöver ansvaret vara tydligt definierat och kunna redovisas i efterhand\, vilket kräver dokumentation. \n  \nUtbildningsmål: \nEfter utbildningen kommer du att: \nDeltagarna kommer få förståelse för kraven på utveckling och drift vid leverans av digitala produkter eller lösningar för hälsa eller sjukvård inom EU samt på grundläggande nivå för USA. \nDeltagarna kommer också lära sig vad som förväntas ingå i teknisk dokumentation för medicinteknisk mjukvara (MDSW) och hur tillverkare och produkter granskas innan leverans och användning. \n  \nLäs mer och boka hos SIS!
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-appar-mjukvara-och-it-system-for-halsa-eller-sjukvard/
CATEGORIES:SIS Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
END:VCALENDAR