BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Mediteq - ECPv6.15.20//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://www.mediteq.se
X-WR-CALDESC:Händelser för Mediteq
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Stockholm
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20220327T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20221030T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20230326T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20231029T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20240331T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20241027T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241119T120000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241119T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240618T113135Z
LAST-MODIFIED:20241011T095759Z
UID:10000148-1732017600-1732035600@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Erfarenhetsutbyte - Att lyckas övertyga sitt anmälda organ - Plan eller spontan?
DESCRIPTION:Detta erfarenhetsutbyte är för er som har deltagit i NB\ngranskning och är intresserade av att utbyta erfarenheter\, diskutera utmaningar samt lära av varandra.\nFokus kommer att vara på NB’s granskning av den tekniska dokumentationen\,\noch vanligt förekommande avvikelser\, frågor och förtydligande samt hur ni har arbetat med\natt hantera och stänga avvikelser.\nDagens diskussioner utgår från deltagarnas egna frågor\, önskemål och erfarenheter som samlas in i förväg\,\n via en enkät. Utifrån enkätsvaren sammanställs frågor och ämnen för dagens gruppdiskussioner.\nFör att delta behöver du ha medverkat i arbetet med MDR-certifiering av ett anmält organ\, antingen\npå en övergripande nivå som projektledare\, samordnare eller på en mer detaljerad\nnivå som kvalitetsingenjör\, regulatorisk handläggare eller specialist.\n\nAntalet deltagare är begränsat så först till kvarn.\nVi börjar erfarenhetsutbytet med en gemensam lunch klockan 12.\nVälkommen med din anmälan!\nVi ser fram emot givande diskussioner tillsammans med er.\n\n\nVälkommen med din anmälan! \nVar: Gårda konferens Johan På Gårdas gata 5A\, Göteborg\, Sweden\nProgram & anmälan:  länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-erfarenhetsutbyte-att-lyckas-overtyga-sitt-anmalda-organ-plan-eller-spontan/
CATEGORIES:Mediteq Forum
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241114T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241114T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240416T091130Z
LAST-MODIFIED:20240416T091130Z
UID:10000140-1731574800-1731601800@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning Stockholm - Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt  ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även lämplig för dig som ska göra revisioner av leverantörer. \nMålet är att genom praktiska övningar och exempel\, tillämpa och förstå kraven på internrevision inom den medicintekniska branschen. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-stockholm-internrevision-for-medicintekniska-verksamheter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241112T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241113T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240416T090832Z
LAST-MODIFIED:20240416T090832Z
UID:10000139-1731402000-1731515400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning Stockholm - Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016\, dess innebörd och praktiska betydelse\, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken\, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Utbildningen lämpar sig även för dig som arbetar i en medicinteknisk verksamhet och som önskar en djupare förståelse för varför ni måste göra på ett visst sätt\, men som inte aktivt jobbar med kvalitetsledningssystemet. \nMålet är att sprida kunskap och erfarenhet kring hur ett praktiskt och användbart kvalitetsledningssystem skapar goda förutsättningar för verksamheten \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-stockholm-kvalitetssystem-for-medicintekniska-produkter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241105T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241106T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240416T090518Z
LAST-MODIFIED:20241004T125351Z
UID:10000138-1730797200-1730910600@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS - Stockholm - Medicintekniska produkter enligt MDR och IVDR
DESCRIPTION:Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken\, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig\, regulatorisk chef\, projektledare\, medicintekniks ingenjör\, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. \nÄr du ny inom medicinteknik\, är det här utbildningen för dig. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-stockholm-grundutbildning-medicintekniska-regelverk/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241023T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241023T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240618T112756Z
LAST-MODIFIED:20240906T100111Z
UID:10000147-1729688400-1729702800@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum  - Nyheter och krav på sterila produkter
DESCRIPTION:Mediteq Forum gästas av Matts Ramstorp som delar med sig\nav 30 års erfarenhet inom området renrumsteknik och sterila\nprodukter. Vi kommer även kort beröra ämnet re-processing\ninom svensk sjukvård.\nEn rad dokument och guidelines rörande renrum och\nkontrollerade lokaler har publicerats under de senaste åren.\nHistorisk sett har dessa använts inom läkemedelsindustrin\, men\ngenom EN 17141 har spelplanen ändrats totalt.\nSambandet mellan EN 17141\, Annex 1 och ICH Q9 diskuteras\nur ett medicintekniskt perspektiv. Denna kombination av\nvägledning kommer att revolutionera den framtida\nanvändningen av GMP inom det medicintekniska området. \n  \nPlats: Gårda konferens Gårdas gata 5A\, Göteborg\, Sweden \nProgram och anmälan: Klicka här
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-traff-nyheter-inom-krav-pa-sterila-produkter-samt-re-processing/
LOCATION:Gårda konferens\, Johan På Gårdas gata 5A\, Göteborg\, 412 50\, Sweden
CATEGORIES:Mediteq Forum
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20241008T100000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20241008T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240429T124953Z
LAST-MODIFIED:20240429T145936Z
UID:10000143-1728381600-1728406800@www.mediteq.se
SUMMARY:MTF - Utbildning - Göteborg - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen – Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården. \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-goteborg-patientsaker-medicinteknisk-mjukvara-for-halso-sjukvarden/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240926T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240926T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240416T085515Z
LAST-MODIFIED:20240416T085515Z
UID:10000136-1727341200-1727368200@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS DIGITAL utbildning - Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt  ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även lämplig för dig som ska göra revisioner av leverantörer. \nMålet är att genom praktiska övningar och exempel\, tillämpa och förstå kraven på internrevision inom den medicintekniska branschen \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-digital-utbildning-internrevision-for-medicintekniska-verksamheter-enligt-iso-13485-2/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240910T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240910T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240618T112002Z
LAST-MODIFIED:20240906T100505Z
UID:10000146-1725973200-1725987600@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Träff Produktutvecklingsprojekt\, konstruktion och utveckling - klara kraven\, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar
DESCRIPTION:Mediteq Forum gästas av Peter Sebelius (Medical Device HQ) och Heléna\nRodung (Goovinn) som under en eftermiddag kommer dela med sig av\nkunskap och erfarenheter inom områdena kraven på utvecklingsprocess\noch dokumentera produktutveckling av medicintekniska produkter samt\nhur man löser detta med bra planering och projektledning.\nDen medicinteknisk förordningen inom EU (MDR)\, liksom andra\nmarknader\, har höga krav på dokumenterad produktutveckling och\nresultat. Utvecklingsprojekten för nya eller befintliga produkter är kända\nför att kosta mycket pengar ta lång tid och vara krångliga att få till.\nPå denna träff kommer vi prata både om hur man på bästa sätt planerar\noch projektleder samt hanterar dokumentation om konstruktion och\nutveckling av medicintekniska produkter. \n  \nPlats: Gårda konferens Johan På Gårdas gata 5A\, Göteborg\, Sweden\nProgram och anmälan: Klicka här
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-traff-produktutvecklingsprojekt-konstruktion-och-utveckling-klara-kraven-undvik-fallgropar-och-slipp-tidstjuvar/
LOCATION:Gårda konferens\, Johan På Gårdas gata 5A\, Göteborg\, 412 50\, Sweden
CATEGORIES:Mediteq Forum
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240613T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240613T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T135305Z
LAST-MODIFIED:20240208T135305Z
UID:10000129-1718269200-1718296200@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS DIGITAL utbildning - Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt  ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även lämplig för dig som ska göra revisioner av leverantörer. \nMålet är att genom praktiska övningar och exempel\, tillämpa och förstå kraven på internrevision inom den medicintekniska branschen \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-digital-utbildning-internrevision-for-medicintekniska-verksamheter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240611T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240612T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T135220Z
LAST-MODIFIED:20240208T135220Z
UID:10000128-1718096400-1718209800@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS DIGITAL utbildning - Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016\, dess innebörd och praktiska betydelse\, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken\, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Utbildningen lämpar sig även för dig som arbetar i en medicinteknisk verksamhet och som önskar en djupare förståelse för varför ni måste göra på ett visst sätt\, men som inte aktivt jobbar med kvalitetsledningssystemet. \nMålet är att sprida kunskap och erfarenhet kring hur ett praktiskt och användbart kvalitetsledningssystem skapar goda förutsättningar för verksamheten \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-digital-utbildning-kvalitetssystem-for-medicintekniska-produkter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240418T083000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240418T120000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T130932Z
LAST-MODIFIED:20240212T103003Z
UID:10000122-1713429000-1713441600@www.mediteq.se
SUMMARY:Utbildning DIGITAL - Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF – Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR \nGer övergripande kunskap kring vad de medicintekniska regelverken MDR och IVDR innebär\, skyldigheter och ansvar för olika aktörer och vad kraven i regelverken innebär för hälso- och sjukvårdens olika aktiviteter och verksamheter \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-digital-medicintekniska-regelverken-mdr-ivdr-2/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240417T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240417T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T125836Z
LAST-MODIFIED:20240212T102921Z
UID:10000121-1713358800-1713373200@www.mediteq.se
SUMMARY:Utbildning DIGITAL - Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF – Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR \nGer övergripande kunskap kring vad de medicintekniska regelverken MDR och IVDR innebär\, skyldigheter och ansvar för olika aktörer och vad kraven i regelverken innebär för hälso- och sjukvårdens olika aktiviteter och verksamheter \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-digital-medicintekniska-regelverken-mdr-ivdr/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240410T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240410T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T152625Z
LAST-MODIFIED:20240318T134345Z
UID:10000130-1712754000-1712768400@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum och Chalmers - Forskning kring AI inom sjukvården - ASAP PoC – Ett Vinnovaprojekt hos Chalmers
DESCRIPTION:Mediteq Forum tar upp det spännande och utmanande området AI-forskning för sjukvården och dess kopplingar till medicinteknik och regelverkskrav. Vi vill bl.a diskutera hur tekniska lösningar som inkluderar AI kommer ut i användning i vården. Och hur tillgången på kliniska evidens som stödjer precision och patientnytta i framtida produkter kommer var en avgörande framgångsfaktor \nFör mer information och anmälan\, länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-och-chalmers-forskning-kring-ai-inom-sjukvarden-asap-poc-ett-vinnovaprojekt-hos-chalmers/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240319T083000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240319T103000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240215T201554Z
LAST-MODIFIED:20240304T144524Z
UID:10000131-1710837000-1710844200@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Digital – Take a walkabout Down Under
DESCRIPTION:Mediteq Forum is excited to welcome Jane Shum from TGA and Gary Burgess consultant\, former TGA employee as guest speakers. During a morning webinar\, Jane and Gary will share their knowledge and experience in Regulation and Pathways to supply in Australia. \nFor more information and Sign up\, link
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-digital-take-a-walkabout-down-under/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240229T083000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240229T120000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T132601Z
LAST-MODIFIED:20240208T132601Z
UID:10000125-1709195400-1709208000@www.mediteq.se
SUMMARY:Utbildning DIGITAL - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF  – Utbildning DIGITAL – Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården \nDenna kurs ökar förståelsen för helhetsperspektivet på eHälso-lösningar\, appar och medicinska IT-system\, samt förtydligar regelverkens krav på medicinteknisk mjukvara \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-digital-patientsaker-medicinteknisk-mjukvara-for-halso-sjukvarden-3/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240228T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240228T170000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20240208T132154Z
LAST-MODIFIED:20240208T132443Z
UID:10000124-1709125200-1709139600@www.mediteq.se
SUMMARY:Utbildning DIGITAL - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF  – Utbildning DIGITAL – Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården \nDenna kurs ökar förståelsen för helhetsperspektivet på eHälso-lösningar\, appar och medicinska IT-system\, samt förtydligar regelverkens krav på medicinteknisk mjukvara \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-digital-patientsaker-medicinteknisk-mjukvara-for-halso-sjukvarden-2/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240207T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240208T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20231220T101354Z
LAST-MODIFIED:20231220T101354Z
UID:10000116-1707296400-1707409800@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS - Grundutbildning Medicintekniska Regelverk - DIGITALT
DESCRIPTION:Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken\, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig\, regulatorisk chef\, projektledare\, medicintekniks ingenjör\, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. \nÄr du ny inom medicinteknik\, är det här utbildningen för dig. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. \nFör mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-grundutbildning-medicintekniska-regelverk-digitalt/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240206T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240206T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20231220T115329Z
LAST-MODIFIED:20231220T120826Z
UID:10000114-1707224400-1707237000@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum - Cybersecurity
DESCRIPTION:För mer information och anmälan\, länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-cybersecurity/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20240118T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20240118T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20231219T155143Z
LAST-MODIFIED:20231219T155421Z
UID:10000113-1705582800-1705595400@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Innovation - CE-märkning för innovatörer och entreprenörer
DESCRIPTION:I samarbete med Halmstads Högskola och Leap for Life \n\n\nUtvecklar du eller ditt företag en ny produkt eller tjänst för vårdsektorn och funderar över de regulatoriska kraven?\nAnmäl dig då till vårt kostnadsfria event\, få värdefulla insikter och praktiska tips för att uppfylla lagkrav inom hälsa\, vård och omsorg. \n\n\n\n\n\nInom hälsa\, vård och omsorg finns det många lagkrav att beakta under produkt- och tjänsteutveckling. För att öka din förståelse av vilka krav som är relevanta och hur du kan uppfylla dem\, bjuder vi in dig till ett event där vi går igenom dessa aspekter tillsammans. \nUnder en eftermiddag får du information om\, och möjlighet till diskussion kring\, hur kraven kan uppfyllas. Vi går igenom erfarenheter\, möjligheter\, utmaningar samt praktiska steg och tips. \nSärskilt fokus kommer att läggas på medicintekniska produkter och hur man navigerar genom regelverken\, speciellt med tanke på den ökande digitaliseringen av tjänster och produkter\, inklusive hantering av hälsodata och AI-modeller. \nFör mer information och anmälan\, länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-innovation-ce-markning-for-innovatorer-och-entreprenorer/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231208T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231208T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230908T123750Z
LAST-MODIFIED:20231026T113953Z
UID:10000047-1702026000-1702053000@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning - Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt  ISO 13485 i Göteborg
DESCRIPTION:Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även lämplig för dig som ska göra revisioner av leverantörer. \nMålet är att genom praktiska övningar och exempel\, tillämpa och förstå kraven på internrevision inom den medicintekniska branschen. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-internrevision-for-medicintekniska-verksamheter-enligt-iso-13485-i-goteborg/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231206T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231207T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20231220T101541Z
LAST-MODIFIED:20231220T101541Z
UID:10000118-1701853200-1701966600@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning - Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485 i Göteborg
DESCRIPTION:Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016\, dess innebörd och praktiska betydelse\, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken\, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Utbildningen lämpar sig även för dig som arbetar i en medicinteknisk verksamhet och som önskar en djupare förståelse för varför ni måste göra på ett visst sätt\, men som inte aktivt jobbar med kvalitetsledningssystemet. \nMålet är att sprida kunskap och erfarenhet kring hur ett praktiskt och användbart kvalitetsledningssystem skapar goda förutsättningar för verksamheten \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-kvalitetssystem-for-medicintekniska-produkter-enligt-iso-13485-i-goteborg-2/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231206T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231207T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230908T123555Z
LAST-MODIFIED:20231026T114117Z
UID:10000054-1701853200-1701966600@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning - Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485 i Göteborg
DESCRIPTION:Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016\, dess innebörd och praktiska betydelse\, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken\, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Utbildningen lämpar sig även för dig som arbetar i en medicinteknisk verksamhet och som önskar en djupare förståelse för varför ni måste göra på ett visst sätt\, men som inte aktivt jobbar med kvalitetsledningssystemet. \nMålet är att sprida kunskap och erfarenhet kring hur ett praktiskt och användbart kvalitetsledningssystem skapar goda förutsättningar för verksamheten \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-kvalitetssystem-for-medicintekniska-produkter-enligt-iso-13485-i-goteborg/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231204T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231205T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230908T123403Z
LAST-MODIFIED:20231026T114516Z
UID:10000053-1701680400-1701793800@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS - Grundutbildning Medicintekniska Regelverk i Göteborg
DESCRIPTION:Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken\, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig\, regulatorisk chef\, projektledare\, medicintekniks ingenjör\, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. \nÄr du ny inom medicinteknik\, är det här utbildningen för dig. \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-grundutbildning-medicintekniska-regelverk-i-goteborg/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231121T160000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231121T180000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230712T002322Z
LAST-MODIFIED:20231031T075736Z
UID:10000035-1700582400-1700589600@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum DIGITALT - Road to US Market – Is product code the key?
DESCRIPTION:Mediteq Forum is excited to welcome Michelle Lott from Lean RAQA as guest.\nShe will share her knowledge and experience on US medical device regulations from more than 20 years of supporting companies to reach US clearance for their medical devices. \nProgram och anmälan: länk \n 
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-digitalt-road-to-us-market/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231116T130000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231116T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20231019T132845Z
LAST-MODIFIED:20231019T132845Z
UID:10000055-1700139600-1700152200@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Innovation - Webinar - CE-märkning för innovatörer och entreprenörer
DESCRIPTION:Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är det här en aktivitet för dig! Här får du information kring olika typer av produkter som berörs av regulatoriska krav\, bland annat läkemedel\, medicinteknik\, skyddsutrustning och eHälsa\, där största fokus kommer vara på medicintekniska produkter. Du får även information och möjlighet till diskussion kring hur kraven praktiskt kan uppfyllas. Att tidigt skaffa sig denna kunskap gör det möjligt att själv planera och styra arbetet i stället för att stöta på hinder och problem som senare kan ge tidsnöd. \nDu får lyssna på Emilie Andersson från Mediteq\, expert inom området\, som ger dig grundläggande information kring villkor och krav för medicinteknik\, oavsett om du kommer från vården\, företagssidan eller forskarvärlden. \nProgram och anmälan: Klicka här
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-innovation-webinar-ce-markning-for-innovatorer-och-entreprenorer-2/
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20231114
DTEND;VALUE=DATE:20231116
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230907T134808Z
LAST-MODIFIED:20230908T121701Z
UID:10000049-1699920000-1700092799@www.mediteq.se
SUMMARY:Utbildning DIGITAL - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården
DESCRIPTION:I samarbete med Medicintekniska föreningen  – Utbildning DIGITAL – Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården den 14 november kl. 13.00-16.30 och 15 november kl. 8.30-12.00. \nFör mer information och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/utbildning-digital-patientsaker-medicinteknisk-mjukvara-for-halso-sjukvarden/
CATEGORIES:Utbildning
ORGANIZER;CN="Mediteq":MAILTO:contact@test.mediteq.se
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231109T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231109T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230822T202845Z
LAST-MODIFIED:20231026T114420Z
UID:10000046-1699520400-1699547400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning - Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt  ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även lämplig för dig som ska göra revisioner av leverantörer. \nMålet är att genom praktiska övningar och exempel\, tillämpa och förstå kraven på internrevision inom den medicintekniska branschen \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-internrevision-for-medicintekniska-verksamheter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231107T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231108T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230822T154704Z
LAST-MODIFIED:20231026T114304Z
UID:10000043-1699347600-1699461000@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS utbildning - Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485
DESCRIPTION:Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016\, dess innebörd och praktiska betydelse\, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken\, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande företag\, en leverantör i branschen\, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Utbildningen lämpar sig även för dig som arbetar i en medicinteknisk verksamhet och som önskar en djupare förståelse för varför ni måste göra på ett visst sätt\, men som inte aktivt jobbar med kvalitetsledningssystemet. \nMålet är att sprida kunskap och erfarenhet kring hur ett praktiskt och användbart kvalitetsledningssystem skapar goda förutsättningar för verksamheten \nMediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-utbildning-kvalitetssystem-for-medicintekniska-produkter-enligt-iso-13485/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231024T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231025T163000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230822T154236Z
LAST-MODIFIED:20230822T154236Z
UID:10000042-1698138000-1698251400@www.mediteq.se
SUMMARY:SIS - Grundutbildning Medicintekniska Regelverk
DESCRIPTION:Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/sis-grundutbildning-medicintekniska-regelverk/
CATEGORIES:SIS Utbildning
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20231017T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20231017T123000
DTSTAMP:20260601T062134
CREATED:20230712T002655Z
LAST-MODIFIED:20230907T131338Z
UID:10000036-1697533200-1697545800@www.mediteq.se
SUMMARY:Mediteq Forum Erfarenhetsutbyte - Kliniska prövningar - era erfarenheter och lärdomar
DESCRIPTION:Mediteq Forum Erfarenhetsutbyte – Kliniska prövningar – era erfarenheter och lärdomar \nFör program och anmälan: länk
URL:https://www.mediteq.se/aktivitet/mediteq-forum-erfarenhetsutbyte-kliniska-provningar-era-erfarenheter-och-lardomar/
LOCATION:Gårda konferens\, Johan På Gårdas gata 5A\, Göteborg\, 412 50\, Sweden
CATEGORIES:Mediteq Forum
END:VEVENT
END:VCALENDAR