SIS – Grundutbildning Medicintekniska Regelverk
Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
5 evenemang har hittats.
Aktiviteter
-
-
-
-
SIS utbildning – Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485
Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016, dess innebörd och praktiska betydelse, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande …
-
SIS utbildning – Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt ISO 13485
Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även …
-
Utbildning DIGITAL – Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården
I samarbete med Medicintekniska föreningen - Utbildning DIGITAL - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården den 14 november kl. 13.00-16.30 och 15 november kl. 8.30-12.00. För mer information och anmälan: länk
-
Mediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer
Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är det här en aktivitet för dig! Här får du information kring olika typer av produkter som berörs av regulatoriska krav, bland annat läkemedel, medicinteknik, skyddsutrustning och eHälsa, där största fokus kommer vara på medicintekniska produkter. Du får även information och möjlighet till diskussion …