Mediteq Forum Träff – Biokompatibilitet – från teori till praktik
Biokompatibilitet – från teori till praktik Under denna träff kommer vi att prata både om vad som har ändrats och påverkats i den nya versionen, men även ge en översikt …
5 evenemang har hittats.
-
-
-
-
SIS – Online – Medicintekniska produkter enligt MDR och IVDR
Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. …
-
SIS utbildning Online – Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485:2016
Alla medicintekniska produkter kräver någon form av kvalitetssäkring och omfattningen av kvalitetssäkringen beror på vilken produkt och verksamhet det handlar om. Standarden ISO 13485 hjälper till att uppfylla kraven i …
-
SIS utbildning Online- Internrevision för medicintekniska verksamheter enligt ISO 13485
Interna revisioner fungerar som ett av företagets viktigaste kontroll- och förbättringsverktyg. Intern revision innebär att regelbundet gå igenom, utvärdera och ifrågasätta sin verksamhet och dess resultat. På så sätt hittar …
-
-
SIS utbildning Stockholm – Praktisk utbildning i Klinisk utvärdering av Medicintekniska produkter
I den här utbildningen fokuserar vi på hur kraven på en klinisk utvärdering praktiskt ska tillämpas för att kunna bevisa de kliniska kraven på en medicinteknisk produkt enligt lagkraven …