• Hoppa till huvudinnehåll
  • Skip to header right navigation
  • Skip to site footer
  • English
Mediteq

Mediteq

Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt!

  • Konsulttjänster
        • Rådgivning
        • Handläggning
        • Ansvarig PRRC

        • Vår expertis
        • Biologisk utvärdering
        • CE-märkning
        • GAP-analys
        • Kliniska data
        • Ledningssystem
        • Medicinsk mjukvara
        • Registreringar
        • Regulatorisk analys
        • Regulatorisk strategi
        • Revision
        • Riskhantering
        • Säkerhetsövervakning
        • Teknisk dokumentation
  • Utbildning
    • Anpassad utbildning
    • e-utbildning
    • Öppen utbildning
  • Mediteq Forum
  • Aktuellt
  • Om oss
    • Kontakt
    • Våra konsulter
    • Vår nya kollega?
Vektorgrafik med medicintekniska produkter och texten: "Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt! Mediteq hjälper och guidar er bland regulatoriska krav, marknadstillträden och CE-märkning av medicintekniska produkter."
Vektorgrafik med medicintekniska produkter och texten: "Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt! Mediteq hjälper och guidar er bland regulatoriska krav, marknadstillträden och CE-märkning av medicintekniska produkter."

”Att arbeta med Mediteq har varit som att ha en mentor snarare än en konsult. De hjälpte oss med vår 510(k) och nu siktar vi på CE-märkning. Förutom flexibilitet och kunnighet är det personliga engagemanget det som stuckit ut mest. Vi hade inte klarat det utan Mediteq!”

Sandra Eriksson Mirkovic, Hidroxa Medical AB

”Mediteq har pålitlig och kunnig personal som alltid finns till hands när man behöver hjälp.”

Hammarplast Medical AB

”Mediteq’s trevliga och kompetenta människor har gjort ett tungt arbete med teknisk dokumentation, klinisk utvärdering och anpassning av ledningssystemet betydligt lättare. Tack vare dem så kom vi i mål med granskningen av anmält organ och har nu vår första medicintekniska mjukvara CE-märkt enligt MDR!”

Anna Ramebäck Ramström, VD Journalia AB

Konsulttjänster

Mediteq hjälper små och stora kunder inom industri, akademi och vård att förstå och uppfylla medicintekniska regelverkskrav på ett tydligt, enkelt och effektivt sätt genom att leverera kunskap och resultat via kompetensnätverket Mediteq Forum, öppna och anpassade utbildningar samt konsulttjänster.

Mediteq är ett personligt, professionellt och kundorienterat konsultbolag som alltid har tydliga mål, vågar tänka nytt och har långsiktiga perspektiv i våra uppdrag.

Mediteq’s konsulter arbetar tillsammans med individuell frihet och ansvar för att dynamiskt hantera förväntningar med struktur, kommunikation och närvaro och därmed skapa långsiktiga resultat och relationer.

Mer om våra konsulttjänster

Aktuellt

maj 7
09:00 - 16:30

SIS utbildning Stockholm – Praktisk utbildning i Klinisk utvärdering av Medicintekniska produkter

maj 20
20 maj kl. 09:00 - 21 maj kl. 16:30

SIS utbildning Stockholm – Riskhantering för medicintekniska produkter – ISO 14971

jun 3
3 juni kl. 09:00 - 4 juni kl. 16:30

SIS utbildning Stockholm – Digitala produkter för hälsa och sjukvård enligt MDR och IVDR

jun 11
09:00 - 16:30

SIS utbildning Stockholm – Regelverk för in-vitro diagnostiska produkter – Övergång från IVDD till IVDR

sep 29
29 september kl. 08:00 - 3 oktober kl. 17:00

Lead Auditor Training ISO 13485:2016

View Calendar
Alla aktiviteter
Fotografi av en arbetsgrupp framför en whiteboardtavla med post-it-lappar.

Vår nya kollega?

Mediteq är intresserad av dig som vill jobba som konsult

med regulatoriska frågor för medicinteknik och in-vitro diagnostik.

Jobba hos oss!

Prenumerera på vårt nyhetsbrev







LinkedIn

+46 (0)31 774 2500

contact@mediteq.se

Mediteq Svenkebo AB

Kämpegatan 6

411 04 Göteborg

    Manage Consent
    To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
    Functional Alltid aktiv
    The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
    Alternativ
    Den tekniska lagringen eller åtkomsten är nödvändig för det legitima syftet att lagra inställningar som inte efterfrågas av abonnenten eller användaren.
    Statistics
    Den tekniska lagringen eller åtkomsten som används uteslutande för statistiska ändamål. The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
    Marketing
    The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
    Hantera alternativ Hantera tjänster Hantera {vendor_count}-leverantörer Läs mer om dessa syften
    View preferences
    {title} {title} {title}