SIS – Stockholm – Medicintekniska produkter enligt MDR och IVDR

Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken, MDR och IVDR.

Utbildningen vänder sig till dig som behöver en djupare förståelse för kraven i regelverken.

Du arbetar till exempel som kvalitetsansvarig/chef, regulatoriskt ansvarig, projektledare, produktansvarig eller med utveckling på ett företag eller organisation inom den medicintekniska branschen, eller med medicintekniska produkter inom Hälso- och sjukvården samt Tandvård och tandteknisk industri eller som konsult.

Den medicintekniska marknaden möts av en mängd lagar och krav som syftar till att garantera patientsäkerheten. Förutom fara för patients liv och hälsa, kan konsekvensen av att inte följa regelverkens krav vara marknadsförbud för en produkt eller ett företag.

Är du ny inom medicinteknik, är det här utbildningen för dig.

Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida