Mediteq Forum gästas av Peter Sebelius (Medical Device HQ) och Heléna
Rodung (Goovinn) som under en eftermiddag kommer dela med sig av
kunskap och erfarenheter inom områdena kraven på utvecklingsprocess
och dokumentera produktutveckling av medicintekniska produkter samt
hur man löser detta med bra planering och projektledning.
Den medicinteknisk förordningen inom EU (MDR), liksom andra
marknader, har höga krav på dokumenterad produktutveckling och
resultat. Utvecklingsprojekten för nya eller befintliga produkter är kända
för att kosta mycket pengar ta lång tid och vara krångliga att få till.
På denna träff kommer vi prata både om hur man på bästa sätt planerar
och projektleder samt hanterar dokumentation om konstruktion och
utveckling av medicintekniska produkter.
Plats: Gårda konferens Johan På Gårdas gata 5A, Göteborg, Sweden
Program och anmälan: Klicka här