Mediteq Forum Träff – Tillverkarens guide till kliniska prövningar – klara kraven, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar

Mediteq Forum gästas av Gothia Forum och Devicia, som under eftermiddagen kommer dela med sig av sina erfarenheter inom området kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den medicintekniska förordningen (MDR) har krav på kliniska data för de flesta medicintekniska produkter innan de kommer ut på marknaden samt från eftermarknadsuppföljningen. Fler och fler tillverkare behöver nu utföra kliniska prövningar på sina produkter. Kliniska prövningar är kända för att kosta mycket pengar, ta väldigt lång tid och vara väldigt krångliga att få till. Sverige har länge arbetet för att vara ett attraktivt land för kliniska prövningar. Hur gör man t.ex. för att hitta kontakter och prövare i Sverige som kan hjälpa till med kliniska prövningar? På denna träff kommer vi prata om hur man planerar och utför kliniska prövningar av medicintekniska produkter.

När: 24 november 2022, kl. 13.00-17.00
Plats: Gårda konferens
Program och anmälan: Klicka här