SIS utbildning – Appar, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård

En fördjupande utbildning kring kraven i regelverken MDR och IVDR med fokus på medicinteknisk mjukvara. Utbildningen riktar sig till dig som utvecklar, installerar eller hanterar medicinteknisk mjukvara och som till exempel arbetar som designer, mjukvaruutvecklare, projektledare, testare, produktägare, IT-arkitekt eller ansvarig inom produktutveckling av mjukvara. Utbildningen vänder sig även till personal inom kvalitet och regulatoriska frågor och som vill få en förståelse för kraven på medicinteknisk mjukvara.

Utbildningen bygger vidare på grundutbildningen för regelverk inom medicinteknik MDR och IVDR och förutsätter en grundläggande kompetens inom riskhantering enligt ISO 14971.

Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida