Detta är utbildningen för dig som praktisk arbetar med, är delaktig i eller är ansvarig för riskhantering av medicintekniska produkter inom din organisation. Du kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en leverantör i branschen, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Målet är att ge en förståelse för hur en praktiskt genomförbar riskhantering för en medicinteknisk produkt kan planeras, genomföras och dokumenteras.
Utbildningen bygger på att du har grundläggande kunskap och kompetens inom dem medicintekniska regelverken.
Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida