SIS Utbildning

Aktiviteter

Vy-navigering

Aktiviteter vynavigering

Idag

  • SIS utbildning – Appar, mjukvara och IT-system för hälsa eller sjukvård

    En fördjupande utbildning kring kraven i regelverken MDR och IVDR med fokus på medicinteknisk mjukvara. Utbildningen riktar sig till dig som utvecklar, installerar eller hanterar medicinteknisk mjukvara och som till exempel arbetar som designer, mjukvaruutvecklare, projektledare, testare, produktägare, IT-arkitekt eller ansvarig inom produktutveckling av mjukvara. Utbildningen vänder sig även till personal inom kvalitet och regulatoriska …

  • SIS utbildning – Riskhantering för medicintekniska produkter – ISO 14971

    Detta är utbildningen för dig som praktisk arbetar med, är delaktig i eller är ansvarig för riskhantering av medicintekniska produkter inom din organisation. Du kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en leverantör i branschen, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Målet …

  • SIS utbildning – Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485

    Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016, dess innebörd och praktiska betydelse, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande …