Mediteq
Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt!
Under denna grundutbildning på tre dagar får du lära dig allt du behöver veta och göra innan en digital lösning börjar användas för hälsosyften eller inom sjukvården, antingen du använder, utvecklar, designar, driftsätter, levererar eller underhåller den. Vi kommer att gå igenom exempel på många olika typer av digitala lösningar som används inom hälsa och …
Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida
En fördjupande utbildning kring kraven i regelverken MDR och IVDR med fokus på medicinteknisk mjukvara. Utbildningen riktar sig till dig som utvecklar, installerar eller hanterar medicinteknisk mjukvara och som till exempel arbetar som designer, mjukvaruutvecklare, projektledare, testare, produktägare, IT-arkitekt eller ansvarig inom produktutveckling av mjukvara. Utbildningen vänder sig även till personal inom kvalitet och regulatoriska …
Detta är utbildningen för dig som praktisk arbetar med, är delaktig i eller är ansvarig för riskhantering av medicintekniska produkter inom din organisation. Du kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en leverantör i branschen, inom hälso- och sjukvård eller som konsult. Målet …
Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida