Aktiviteter

Vy-navigering

Aktiviteter vynavigering

Idag

  • Mediteq Forum Digital – Take a walkabout Down Under

    Mediteq Forum is excited to welcome Jane Shum from TGA and Gary Burgess consultant, former TGA employee as guest speakers. During a morning webinar, Jane and Gary will share their knowledge and experience in Regulation and Pathways to supply in Australia. For more information and Sign up, link

  • Mediteq Forum och Chalmers – Forskning kring AI inom sjukvården – ASAP PoC – Ett Vinnovaprojekt hos Chalmers

    Mediteq Forum tar upp det spännande och utmanande området AI-forskning för sjukvården och dess kopplingar till medicinteknik och regelverkskrav. Vi vill bl.a diskutera hur tekniska lösningar som inkluderar AI kommer ut i användning i vården. Och hur tillgången på kliniska evidens som stödjer precision och patientnytta i framtida produkter kommer var en avgörande framgångsfaktor För …

  • Utbildning DIGITAL – Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR

    I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF - Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR Ger övergripande kunskap kring vad de medicintekniska regelverken MDR och IVDR innebär, skyldigheter och ansvar för olika aktörer och vad kraven i regelverken innebär för hälso- och sjukvårdens olika aktiviteter och verksamheter För mer information och anmälan: länk

  • Utbildning DIGITAL – Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR

    I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF - Medicintekniska regelverken – MDR/IVDR Ger övergripande kunskap kring vad de medicintekniska regelverken MDR och IVDR innebär, skyldigheter och ansvar för olika aktörer och vad kraven i regelverken innebär för hälso- och sjukvårdens olika aktiviteter och verksamheter För mer information och anmälan: länk

  • SIS DIGITAL utbildning – Kvalitetssystem för medicintekniska produkter enligt ISO 13485

    Utbildningen vänder sig till dig som behöver en grundläggande genomgång av kraven i ISO 13485:2016, dess innebörd och praktiska betydelse, kopplingar till krav i medicintekniska regelverken, samt skillnader gentemot ISO 9001. Du kan vara ansvarig eller delaktig i uppbyggnad av ett nytt kvalitetsledningssystem eller för att förbättra ett befintligt kvalitetsledningssystem till exempel hos ett tillverkande …