Mediteq
Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt!
Utbildningen är en vidareutbildning på utbildning för Kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485 och förutsätter kunskap och kompetens inom ISO 13485. Utbildningen vänder sig till dig som är eller ska bli internrevisor på ett företag eller organisation inom medicinteknik och som behöver ha grundläggande färdigheter i revisionsteknik enligt vad som beskrivs i ISO 19011:2018. Utbildningen är även …
I samarbete med Halmstads Högskola och Leap for Life Utvecklar du eller ditt företag en ny produkt eller tjänst för vårdsektorn och funderar över de regulatoriska kraven? Anmäl dig då till vårt kostnadsfria event, få värdefulla insikter och praktiska tips för att uppfylla lagkrav inom hälsa, vård och omsorg. Inom hälsa, vård och omsorg finns …
För mer information och anmälan, länk
Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken, MDR och IVDR. Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet. Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, medicintekniks ingenjör, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en …
I samarbete med Medicintekniska föreningen MTF - Utbildning DIGITAL - Patientsäker medicinteknisk mjukvara för hälso- & sjukvården Denna kurs ökar förståelsen för helhetsperspektivet på eHälso-lösningar, appar och medicinska IT-system, samt förtydligar regelverkens krav på medicinteknisk mjukvara För mer information och anmälan: länk