SIS – Stockholm – Medicintekniska produkter enligt MDR och IVDR

Denna utbildning vänder sig till dig som behöver grundläggande förståelse för kraven i regelverken, MDR och IVDR.

Utbildningen riktar sig till alla olika roller och aktörer inom en medicinteknisk verksamhet.

Du som deltagare kan till exempel arbeta som kvalitetsansvarig, regulatorisk chef, projektledare, medicintekniks ingenjör, produktansvarig eller med produktutveckling bland annat hos ett tillverkande företag, en leverantör i branschen, inom hälso- och sjukvård eller som konsult.

Den medicintekniska marknaden möts av en mängd lagar och krav som syftar till att garantera patientsäkerheten. Förutom fara för patients liv och hälsa, kan konsekvensen av att inte följa regelverkens krav vara marknadsförbud för en produkt eller ett företag.

Är du ny inom medicinteknik, är det här utbildningen för dig.

Mediteq är utbildningsledare på denna utbildning. För mer information och anmälan – länk till SIS hemsida