• Hoppa till huvudinnehåll
  • Skip to header right navigation
  • Skip to site footer
  • English
Mediteq

Mediteq

Er regulatoriska kompetens, från idé till färdig produkt!

  • Konsulttjänster
        • Rådgivning
        • Handläggning
        • Ansvarig PRRC

        • Vår expertis
        • Biologisk utvärdering
        • CE-märkning
        • GAP-analys
        • Kliniska data
        • Ledningssystem
        • Medicinsk mjukvara
        • Registreringar
        • Regulatorisk analys
        • Regulatorisk strategi
        • Revision
        • Riskhantering
        • Säkerhetsövervakning
        • Teknisk dokumentation
  • Utbildning
    • Anpassad utbildning
    • e-utbildning
    • Öppen utbildning
  • Mediteq Forum
  • Aktuellt
  • Om oss
    • Kontakt
    • Våra konsulter
    • Vår nya kollega?

Mediteq Forum

Mediteq Forum Meeting – Shaping the Future of QA/RA with AI

Mediteq Forum Meeting How can AI tools transform work within quality and regulatory processes?   Welcome to an afternoon filled with inspiration, concrete examples, and a look into the future! …

Läs merMediteq Forum Meeting – Shaping the Future of QA/RA with AI

Mediteq Forum Digital – What happens on the US market?

Mediteq Forum we are excited to again welcome Michelle Lott from Lean RAQA as guest. We have had the privilege to listen to Michelles knowledge and experience on US medical …

Läs merMediteq Forum Digital – What happens on the US market?

Mediteq Forum Erfarenhetsutbyte – Medicinteknisk mjukvara

Vill du diskutera utmaningar och lärdomar inom området medicinteknisk mjukvara med vår konsult Helen Sandelin från Mediteq och Anna Ramebäck Ramström VD från Journalia AB, som fått sin produkt AKnet …

Läs merMediteq Forum Erfarenhetsutbyte – Medicinteknisk mjukvara

Mediteq Forum Innovation – Data driven research for health care

  Are you involved and engaged in data driven research and development in the health care sector? Or maybe a future medical device or software where AI or ML may …

Läs merMediteq Forum Innovation – Data driven research for health care

Mediteq Forum Erfarenhetsutbyte – Konsten att skriva kravspecifikation – Erfarenheter och lärdomar.

Att skriva en kravspecifikation kan vara både tidskrävande och komplicerat. Under denna träff kommer vi att diskutera olika aspekter av kravspecifikationer, från tidig produktutveckling och design till hur man anpassar …

Läs merMediteq Forum Erfarenhetsutbyte – Konsten att skriva kravspecifikation – Erfarenheter och lärdomar.

Mediteq Forum Träff GDPR – vad innebär det och hur påverkar det oss?

Mediteq Forum Gästar Advokatfirman Delphi i Göteborg, som under en eftermiddag kommer att ge en introduktion till dataskyddsförordningen/GDPR samt belysa relevanta frågeställningar för medicintekniska bolag i förhållande till GDPR. Snart …

Läs merMediteq Forum Träff GDPR – vad innebär det och hur påverkar det oss?

Mediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är det här en aktivitet för dig! Här får du information kring olika typer av produkter som berörs av …

Läs merMediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Mediteq Forum – Nyheter och krav på sterila produkter

Mediteq Forum gästas av Matts Ramstorp som delar med sig av 30 års erfarenhet inom området renrumsteknik och sterila produkter. Vi kommer även kort beröra ämnet re-processing inom svensk sjukvård. …

Läs merMediteq Forum – Nyheter och krav på sterila produkter

Mediteq Forum Träff Produktutvecklingsprojekt, konstruktion och utveckling – klara kraven, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar

Mediteq Forum gästas av Peter Sebelius (Medical Device HQ) och Heléna Rodung (Goovinn) som under en eftermiddag kommer dela med sig av kunskap och erfarenheter inom områdena kraven på utvecklingsprocess …

Läs merMediteq Forum Träff Produktutvecklingsprojekt, konstruktion och utveckling – klara kraven, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar

Mediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är det här en aktivitet för dig! Här får du information kring olika typer av produkter som berörs av …

Läs merMediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Mediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Arbetar du med innovation och nya tekniska idéer för vården? Då är det här en aktivitet för dig! Här får du information kring olika typer av produkter som berörs av …

Läs merMediteq Forum Innovation – Webinar – CE-märkning för innovatörer och entreprenörer

Mediteq Forum Träff – Tillverkarens guide till kliniska prövningar – klara kraven, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar

Mediteq Forum gästas av Gothia Forum och Devicia, som under eftermiddagen kommer dela med sig av sina erfarenheter inom området kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den medicintekniska förordningen (MDR) har …

Läs merMediteq Forum Träff – Tillverkarens guide till kliniska prövningar – klara kraven, undvik fallgropar och slipp tidstjuvar

Mediteq Forum DIGITAL träff – China in your hand

Entering the Chinese market is a tremendous opportunity but can also be a daunting experience for medical device manufacturers. Having a partner with experience and expertise in the Chinese marketplace …

Läs merMediteq Forum DIGITAL träff – China in your hand

Prenumerera på vårt nyhetsbrev







LinkedIn

+46 (0)31 774 2500

contact@mediteq.se

Mediteq Svenkebo AB

Kämpegatan 6

411 04 Göteborg

    Manage Consent
    To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
    Functional Alltid aktiv
    The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
    Alternativ
    Den tekniska lagringen eller åtkomsten är nödvändig för det legitima syftet att lagra inställningar som inte efterfrågas av abonnenten eller användaren.
    Statistics
    Den tekniska lagringen eller åtkomsten som används uteslutande för statistiska ändamål. The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
    Marketing
    The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
    Hantera alternativ Hantera tjänster Hantera {vendor_count}-leverantörer Läs mer om dessa syften
    View preferences
    {title} {title} {title}